Российская биотехнологическая компания Biocad приступает к клиническому исследованию препарата BCD-225, оригинальной разработки для лечения рака мочевого пузыря. Об этом со ссылкой на пресс-службу компании сообщает ТАСС.
"Клиническое исследование представляет собой открытое несравнительное исследование первой фазы и будет проводиться на территории России. Главная задача первой фазы - оценить безопасность и переносимость препарата", - следует из сообщения.
Отмечается, что в ходе исследования предстоит определить предполагаемую терапевтическую дозу препарата при его внутрипузырном применении в комбинации со стандартной терапией - противоопухолевой вакциной БЦЖ (BCG, "бацилла Кальметта - Герена") - у пациентов с немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря. Предполагается, что комбинация BCD-225 с БЦЖ позволит усилить локальный противоопухолевый иммунный ответ у пациентов с немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря высокого риска, для которых вероятность рецидива или прогрессирования заболевания остается высокой, указали в компании.
Рак мочевого пузыря относится к числу наиболее распространенных онкологических заболеваний. Согласно международным данным, он занимает 7-е место среди всех злокачественных новообразований у мужчин и 17-е - у женщин. Примерно у 75% пациентов при первичном обращении выявляется немышечно-инвазивная форма заболевания, уточнили в Biocad.
