По информации Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ), эффективность вакцины против коронавируса "Спутник V" по итогам первого промежуточного анализа третьей фазы клинических исследований препарата в России составила 92%, пишет ТАСС.
Через 21 день после получения первой дозы вакцины или плацебо была проведена оценка эффективности среди более 16 тыс. добровольцев.
Согласно статистическому анализу, выявлены 20 подтвержденных случаев заболевания в группе плацебо и в группе, получавшей вакцину. Таким образом, эффективность "Спутник V" составила 92%.
Отмечается, что наблюдение за 10 тыс. вакцинированными среди дополнительных волонтеров вне клинических испытаний из медиков и других групп риска подтвердило эффективность вакцины на уровне более 90%.
По состоянию на 11 ноября в ходе клинических исследований в России на базе 29 медицинских центров вакцинировано более 20 тыс. добровольцев первой дозой вакцины и более 16 тыс. добровольцев первой и второй дозой вакцины.
В ходе исследования не выявлено непредвиденных нежелательных явлений. Лишь у части вакцинированных наблюдались боль в месте введения вакцины, повышение температуры тела, слабость, утомляемость, головная боль.
Наблюдение за участниками исследования продолжится в течение 6 месяцев, после чего будет подготовлен финальный отчет.
