Показатель эффективности вакцины от новой коронавирусной инфекции, разрабатываемой совместно компаниями BioNTech и Pfizer, составил 95%. Об этом со ссылкой на итоговый анализ данных испытания передает телеканал CNBC.
Сообщается, что Pfizer намерена "в течение нескольких дней" подать заявление в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на использование препарата в экстренных случаях.
"Финальный анализ подтверждает позитивные результаты промежуточного анализа, обнародованные 9 ноября. Данные свидетельствуют о том, что наша вакцина способна давать высокий уровень защиты от коронавируса уже спустя 29 дней после введения первой дозы. Кроме того, введение препарата хорошо переносится всеми возрастными группами, у которых, преимущественно, проявляются умеренные или мягкие побочные эффекты", - цитирует CNBC гендиректора BioNTech Угура Шахина.
Ранее сообщалось, что Pfizer намерена произвести до 50 млн доз вакцины до конца этого года, половина этого объема предназначена не для США.
По данным ВОЗ, на сегодняшний день в мире существует порядка 170 проектов по разработке вакцины от COVID-19. Россия 11 августа первой зарегистрировала вакцину от коронавируса под названием "Спутник V", разработанную Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи Минздрава РФ.
