По мнению сотрудников двух американских университетов, публикация в журнале The Lancet результатов третьей фазы клинических испытаний российской вакцины "Спутник V" повышает доверие к ней в мире, в перспективе возможна ее сертификация и в США, передает ТАСС.
Со слов руководителя отделения инфекционных заболеваний при медицинском факультете Гарвардского университета (штат Массачусетс) Дэниела Курицкиса, имевшиеся ранее данные о первой и второй фазах испытаний вакцины "Спутник V" "показывали, что она позволяет укрепить иммунитет", при этом не было ясности. Журнал The Lancet представил недостающую информацию, подтвердив, что третья фаза испытаний "соответствовала стандартам".
Эксперт констатировал, что публикация изменит отношение людей к вакцине, которая дает отличную защиту на уровне 91% или 92% от COVID-19 с проявлением симптомов. Он добавил, что для сертификации в США испытания препарата должны быть частично проведены в этой стране. Еще следовало бы опубликовать дополнительные данные о побочных эффектах при применении вакцины, даже если они являются незначительными.
Инфекционист из Университета штата Джорджия в Огасте Роджер Макартур также допустил возможность сертификации вакцины "Спутник V" американскими регуляторами. Однако он отметил, что не знает точно, будут ли когда-нибудь добиваться этого разработчики препарата, а также какие именно требования могли бы выдвинуть американские регуляторы. При этом Макартур уверил, что препарат сыграет важную роль в борьбе с пандемией.
Напомним, 2 февраля в журнале The Lancet были опубликованы результаты третьей фазы клинического исследования вакцины "Спутник V", подтверждающие ее высокую эффективность и безопасность. Антитела к коронавирусу после вакцинации обнаружены у 98% добровольцев.
