Как пишет РИА Новости, Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) дало возможность для регистрации российской вакцины "Спутник V" на территории блока: завершено научное консультирование по этому препарату.
Со слов представителя регулятора, в качестве следующего шага Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи может подготовить заявку на получение регистрационного удостоверения.
При этом в EMA отметили, что пока не получали заявку на регистрацию от создателей "Спутника V". При этом еще до подтверждения от ЕМА в Евросоюзе договорились о централизованной закупке российского препарата.
Напомним, препарат "Спутник V" стал первой в мире зарегистрированной вакциной на основе аденовируса человека.
Также по теме:
Актуально