По данным руководителя Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России Вероники Скворцовой, ведомства намерено завершить первую фазу клинических исследований препарата от коронавируса прямого действия "Мир-19" к середине марта, передает ТАСС.
"С учетом того, что это новая молекула, аналогов она не имеет, мы первую фазу проходим особенно тщательно, поскольку нужно доказать безопасность уже у людей. Мы закончим к середине марта первую фазу и переходим уже к работе с пациентами, переходим ко второй фазе", - пояснила Скворцова во время встречи с главой российского государства Владимиром Путиным.
Препарат основан на применении микроРНК, блокирующих определенные сайты РНК-вируса. Он получил название "Мир-19". МикроРНК абсолютно безопасный для человека, он не влияет на геном человека, но при этом высокоэффективно поражает вирус. Еще он предотвращает самые тяжелые формы развития коронавирусной инфекции.
Ожидается, что клинические испытания вакцины от коронавирусной инфекции, разработанной ФМБА, начнутся в июле.
