Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) считает, что в настоящее время преимущества от применения вакцины производства британско-шведской компании AstraZeneca перевешивают риски. С соответствующим заявлением выступила глава европейского регулятора Эмер Кук.
"На данный момент нет подтверждений того, что вакцина AstraZeneca является причиной образования тромбов. Такие инциденты вообще крайне редки, а число случаев подобных симптомов среди вакцинированных не превышает число случаев среди населения в целом", - сказала она во время брифинга.
"В этой связи пока продолжается расследование EMA сохраняет убежденность в том, что преимущества от использования вакцины перевешивают риски", - указала Кук.
Ранее ряд стран приостановил использование вакцины против коронавируса от AstraZeneca в связи с сообщениями об образовании у привившихся тромбов в сосудах при нарушении свертываемости крови. Такое решение, в частности, приняли ФРГ, Болгария, Ирландия, Исландия, Италия, Дания, Индонезия, Нидерланды, Румыния, Демократическая Республика Конго, Норвегия, а также Франция и Таиланд.
Сама компания AstraZeneca 14 марта распространила заявление, в котором заверила в безопасности своей вакцины, отметив, что эти выводы основываются на изучении состояния здоровья более 17 млн людей, получивших прививку в ЕС и Великобритании.
ВОЗ в свою очередь призвала продолжать использование этой вакцины, подчеркнув, что преимущества от ее применения продолжают перевешивать риски и что пока не установлено прямой связи между прививкой и возникновением тромбов.
