В России стартовала вторая фаза клинических испытаний препарата для профилактики и лечения коронавируса нового типа "Мир-19" на пациентах с COVID-19. Об этом заявила глава Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России Вероника Скворцова.
"Первая фаза клинических испытаний завершена, препарат безопасный и хорошо переносится. Началась вторая фаза исследований уже на пациентах с коронавирусной инфекцией", - сказала она в эфире программы "Док-ток" на Первом канале.
Скворцова отметила, что по окончанию второй фазы клинических испытаний можно будет начать регистрацию препарата. Ожидается, что он будет зарегистрирован к концу лета. "Вероятно, на первом этапе этого препарата не будет в аптеках, он будет в лечебных медицинских организациях", - уточнила руководитель ФМБА.
"Мир-19" предназначен для профилактики или лечения коронавируса через интраназальное или ингаляционное введение. Скворцова указала, что препарат не влияет на человеческий геном и иммунитет. При этом лекарство прекращает репликацию вируса и предотвращает развитие самых тяжелых форм инфекции, а также острых респираторных дистресс-синдромов и пневмоний на ее фоне.
