Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) разрешило экстренное использование препарата для лечения коронавируса нового типа Sotrovimab (VIR-7831) британской фармацевтической компании GlaxoSmithKline (GSK) и ее американского партнера Vir Biotechnology. Соответствующее заявление опубликовано на сайте фармрегулятора.
Согласно документу, препарат одобрен для лечения болезни, вызываемой новым коронавирусом (COVID-19), протекающей в легкой и средней форме, у взрослых пациентов и детей в возрасте от 12 лет и старше, вес которых составляет более 40 кг. Применение Sotrovimab запрещено для пациентов, госпитализированных с коронавирусной инфекцией или нуждающихся в кислородной терапии.
VIR-7831 - препарат на основе одного типа моноклональных антител - клонированных молекул, вырабатываемых иммунной системой и способных нейтрализовать возбудитель определенного заболевания. В марте разработчики лекарства информировали о том, что больные коронавирусом хорошо переносят лечение. Клинические испытания продолжаются, а состояние пациентов будут отслеживать на протяжении 24 недель.
Кроме того, GSK и Vir проводят испытания другого моноклонального антитела - VIR-7832, которое должно активизировать работу T-клеточного иммунитета при коронавирусе.
