Согласно информации, размещенной в государственном реестре лекарственных средств, Минздрав России разрешил клинические исследования комбинации российской вакцины против коронавируса "Спутник Лайт" и препарата британско-шведской компании AstraZeneca, передает ТАСС.
Отмечается, что клиническое исследование призвано изучить безопасность и иммуногенность комбинации препаратов AZD1222 (вакцина компании AstraZeneca) и rAd26-S ("Спутник Лайт"), вводимых по схеме "гетерологичный прайм-буст" для профилактики COVID-19 у взрослых.
Первую и вторую фазы исследования предполагается проводить в пяти медицинских организациях, в том числе в Научно-исследовательском институте гриппа имени А. А. Смородинцева Минздрава России, Санкт-Петербургском государственном медицинском университете им. И. П. Павлова и ГК "Медси".
Исследования продлятся до 2 марта 2022 года при участии 150 пациентов. Препарат будет вводится внутримышечно.
