Представитель президента РФ по правам ребенка Анна Кузнецова считает, что закупки лекарств для детей с редкими заболеваниями должны проводиться более централизованно.
Сейчас региональные власти закупают эти медикаменты самостоятельно, а в ряде субъектов РФ "проблемы с обеспечением детей и задолженность", указала она.
"В настоящее время следует идти к оптимизации закупочной процедуры путем поиска специальных подходов, таких как централизация закупок", - сказала детский омбудсмен.
По ее словам, централизация не означает закупки этих лекарств лишь за счет федерального центра. "Бюджет может быть комбинированным, но в любом случае это будет стоить меньше", - подчеркнула Кузнецова.
Она пояснила, что цены упадут, так как станут оптовыми при закупке препарата одного наименования для ряда регионов.
Омбудсмен также обратила внимание на высокую стоимость лекарств для детей с орфанными заболеваниями, приведя пример Ульяновской области, где на одного такого ребенка ежегодно приобретают препарат стоимостью свыше 42 млн рублей.
"По состоянию на май текущего года это 8 тысяч 867 детей с редкими заболеваниями, с 2013 года их число увеличилось на 60%", - добавила она.
