Согласно результатам проверки Росздравнадзора, чешский аппарат гамма-терапии Teragam, технический сбой которого привел к гибели женщины в Воронежском онкологическом диспансере, не был зарегистрирован в России и, следовательно, представляет прямую угрозу жизни и здоровью пациентов, передает ТАСС.
Отмечается, что незарегистрированный аппарат использовался в областном онкодиспансере на протяжении 14 лет.
Главный врач Воронежского областного онкологического диспансера получил предписание до 22 июля устранить выявленные нарушения. Составлено два административных протокола.
Напомним, около 06:30 мск 22 мая во время процедуры лучевой терапии погибла 51-летняя женщина. Ее насмерть раздавил прибор 2006 года выпуска, у которого заклинил подъемный механизм.
Для проведения экспертизы оборудования на место ЧП по поручению главы Минздрава РФ Вероники Скворцовой выехали технические эксперты Росздравнадзора.
Возбуждено уголовное дело по статье о причинении смерти по неосторожности.
