В России вводятся декларации на ввоз лекарств

С 1 января 2007 года в соответствии с постановлением правительства РФ от 10.02.04 г. № 72 лекарственные средства из режима обязательной сертификации переводятся в режим обязательного декларирования соответствия их безопасности, сообщает пресс-служба Федеральной таможенной службы РФ.

"Обязанность Федеральной таможенной службы - требовать с 00 часов 1 января 2007 года при ввозе лекарственных средств предоставления декларации о соответствии, контролировать подлинность предоставленных документов и достоверность содержащихся в них сведений", - говорится в сообщении.

Новая форма государственного контроля, как и прежняя, направлена на защиту российского рынка от недоброкачественных и фальсифицированных медикаментов. Ответственность за ее реализацию возложена на Ростехрегулирование, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, Минпромэнерго и другие ведомства.

"Однако до сих пор отсутствуют необходимая нормативная база и соответствующие регламенты. Не решены и другие вопросы", - сообщает ФТС.

4 декабря 2006 года пройдет совещание, на которое приглашены Минпромэнерго, Минэкономразвития, Росздравнадзор, Ростехрегулирование и Роспотребнадзор. На совещании предстоит выработать совместные шаги по исключению возможных задержек таможенного оформления лекарственных средств в новом году.