В соответствии с Законом "Об обращении лекарственных средств" с 1 января 2018 года в Российской Федерации вступают в силу изменения, предусматривающие "внедрение на всей территории России федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения от производителя до конечного потребителя с использованием контрольных (идентификационных) знаков для целей идентификации лекарственных препаратов для медицинского применения".
Эти меры позволят защитить население от фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных препаратов и дадут потребителям возможность при помощи своего смартфона или сканера в самой аптеке проверить легальность зарегистрированных лекарственных препаратов, которые находятся в гражданском обороте.
Также изменены требования к формату информации, содержащейся в идентификационных знаках, и установлена административная ответственность за производство или продажу лекарственных препаратов для медицинского применения без нанесения контрольных (идентификационных) знаков.
