По информации источника агентства Reuters, Европейское агентство лекарственных средств (EMA) может начать экспертизу российской вакцины от коронавируса "Спутник V" в первом квартале 2022 года, если получит недостающие данные до конца ноября, передает ТАСС.
Если необходимая информация будет предоставлена регулятору в указанные сроки, решение вполне может быть принято в первом квартале следующего года. "Принятие EMA решения о вакцине "Спутник V" до конца 2021 года пока не представляется возможным", - пояснил собеседник агентства.
Напомним, "Спутник V" был зарегистрирован в России 11 августа 2020 года и стал первой в мире официально зарегистрированной вакциной от коронавируса. Сейчас препарат зарегистрирован в 70 странах с общим населением 4 млрд человек.
