Американская фармацевтическая компания Pfizer получила разрешение от Минздрав РФ на проведение в стране клинических испытаний антивирусного препарата для лечения COVID-19. Об этом говорится в государственном реестре разрешений на проведение исследований министерства.
"Оценка эффективности и безопасности двух схем перорального введения препарата PF-07321332/Ритонавир в профилактике симптомов инфекции SARS-CoV-2 у взрослых, контактировавших в домашних условиях с лицом с симптоматическими проявлениями новой коронавирусной инфекции", - сказано в реестре.
Старт исследования - 12 ноября, окончание - 14 марта 2023 года. Ожидается, что в нем примут участие 90 человек, мероприятия пройдут в 16 организациях в 8 регионах РФ. Всего в испытаниях препарата задействованы 7 тыс. человек из разных стран, рассказал представитель компании газете "Ведомости".
Ранее Pfizer информировала о том, что произведенный ею антивирусный препарат для лечения коронавируса по результатам второй фазы клинического исследования продемонстрировал снижение риска госпитализации или летального исхода на 89%. Препарат потенциально можно будет принимать при проявлении первых симптомов COVID-19 или после контакта с заболевшим.
