В Великобритании родились восемь детей с ДНК трех человек после проведения процедуры по устранению наследственных заболеваний. Об этом информировал телеканал Sky News.
Сообщается, что благодаря терапии митохондриального донорства, за последние пять лет в Соединенном Королевстве появились на свет восемь младенцев без генетических мутаций.
По данным телеканала, указанная процедура подразумевает удаление клеточного образования из эмбриона матери с заболеванием и его пересадку в эмбрион здоровой женщины-донора.
По статистике митохондриальное заболевание поражает одного из 5 тыс. родившихся детей. Болезнь может сказываться на обмене веществ, неврологии и развитии ребенка, следует из материала.
Среди митохондриальных заболеваний множество генетически обусловленных тяжелых и смертельно опасных болезней, включая синдром Лея, митохондриальную миопатию, а также тяжелые формы сахарного диабета.
